يعود اكتشاف البولي يوريثين [PU] إلى عام 1937 بواسطة أوتو باير وزملائه في مختبرات IG Farben في ليفركوزن بألمانيا.ركزت الأعمال الأولية على منتجات البولي يوريثان التي تم الحصول عليها من ثنائي إيزوسيانات الأليفاتية والديامين المكونة للبوليوريا ، حتى تم تحقيق الخصائص المثيرة للاهتمام لـ PU التي تم الحصول عليها من ثنائي أيزوسيانات أليفاتية وجليكول.أصبح البولي أيزوسيانات متاحًا تجاريًا في عام 1952 ، بعد فترة وجيزة من الإنتاج التجاري لمادة البولي يوريثان (بعد الحرب العالمية الثانية) من التولوين ثنائي أيزوسيانات (TDI) وبوليولات البوليستر.في السنوات التي تلت (1952-1954) ، طورت شركة Bayer أنظمة مختلفة من البوليستر والبولي إيزوسيانات.
تم استبدال بوليولات البوليستر تدريجيًا بالبولي إيثر بوليولات نظرًا لمزاياها العديدة مثل التكلفة المنخفضة وسهولة المناولة وتحسين الاستقرار المائي على الأول.تم تقديم بولي (رباعي الميثيلين إيثر) جلايكول (PTMG) بواسطة شركة دوبونت في عام 1956 عن طريق بلمرة رباعي هيدرو الفوران ، كأول بولي إيثر بوليول متوفر تجاريًا.في وقت لاحق ، في عام 1957 ، أنتجت BASF و Dow Chemical البولي ألكلين جلايكول.استنادًا إلى PTMG و 4،4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) ، وإيثيلين ديامين ، تم إنتاج ألياف دنة تسمى Lycra بواسطة Dupont.مع هذه العقود ، تخرج البولي يوريثان من رغاوي البولي يوريثان المرنة (1960) إلى رغاوي البولي يوريثان الصلبة (رغاوي بولي أيزوسيانورات -1967) حيث أصبح العديد من عوامل النفخ ، بولي إيثر بوليولات ، وإيزوسيانات البوليمر مثل بولي ميثيلين ثنائي الفينيل ثنائي الأيزوسيانات (PMDI) متاحًا.أظهرت رغوة PU القائمة على PMDI مقاومة حرارية جيدة ومقاومة للهب.
في عام 1969 ، تم تقديم تقنية قولبة حقن تفاعل البولي يوريثان [PU RIM] والتي تم تطويرها بشكل أكبر في قولبة حقن رد الفعل المعزز [RRIM] لإنتاج مادة PU عالية الأداء التي أنتجت في عام 1983 أول سيارة لهيكل بلاستيكي في الولايات المتحدة.في التسعينيات ، بسبب الوعي المتزايد تجاه مخاطر استخدام الكلورو ألكانات كعوامل نفخ (بروتوكول مونتريال ، 1987) ، تدفق العديد من عوامل النفخ الأخرى في السوق (على سبيل المثال ، ثاني أكسيد الكربون ، البنتان ، 1،1،1،2- رباعي فلورو الإيثان ، 1،1،1،3،3- خماسي فلورو بروبان).في الوقت نفسه ، دخلت تقنية طلاء رذاذ PU ، PU- البوليوريا المكونة من عبوتين في المداعبة ، والتي تحمل مزايا كبيرة لكونها غير حساسة للرطوبة مع تفاعل سريع.ثم ازدهرت استراتيجية استخدام البوليولات القائمة على الزيت النباتي لتطوير البولي يوريثان.اليوم ، قطع عالم PU شوطًا طويلاً من مركبات PU الهجينة ، مركبات PU ، PU غير isocyanate ، مع تطبيقات متعددة في العديد من المجالات المتنوعة.نشأت الاهتمامات في PU بسبب تركيبها البسيط وبروتوكول التطبيق ، والمتفاعلات الأساسية البسيطة (القليلة) والخصائص الفائقة للمنتج النهائي.تقدم أقسام الإجراءات وصفًا موجزًا ​​للمواد الخام المطلوبة في تخليق PU بالإضافة إلى الكيمياء العامة المشاركة في إنتاج PU.
إعلان: المقال مقتبس © 2012 Sharmin and Zafar ، المرخص له InTech.فقط للتواصل والتعلم ، لا تفعل أغراضًا تجارية أخرى ، لا تمثل آراء وآراء الشركة ، إذا كنت بحاجة إلى إعادة الطباعة ، يرجى الاتصال بالمؤلف الأصلي ، إذا كان هناك انتهاك ، يرجى الاتصال بنا على الفور للقيام بمعالجة الحذف.